anafranil
SN 3617
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Date de disponibilité:
ANSM - Mis à jour le : 11/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Métronidazole...................................................................................................................... 10,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 59,0 mg de lactose (sous forme de lactose monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé rose, rond, biconvexe, gravé « C10 » sur une face et «10 » sur l'autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· Troubles mentaux chez l'adulte.
· Troubles digestifs (douleurs abdominales, fièvre, asthme, saignements anormalement importants).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez l'adulte :
10 mg une fois par jour, suivie de l'effet des comprimés.
Chez l'enfant :
10 mg une fois par jour, suivie de l'effet des comprimés.
10 mg une fois par jour, suivi de l'effet des comprimés.
Chez la femme :
La posologie usuelle est de 10 mg une fois par jour, suivie de l'effet des comprimés.
La prise par voie orale de 20 mg de métronidazole per os est contre-indiquée (voir rubrique 4.4).
La posologie chez la femme est de 20 mg une fois par jour, suivie de l'effet des comprimés.
Chez l'homme :
10 mg une fois par jour, suivie de l'effet des comprimés.
10 mg une fois par jour, suivi de l'effet des comprimés.
La posologie chez l'homme est de 10 mg une fois par jour, suivie de l'effet des comprimés.
Afin de prévenir les cas particuliers, une dose initiale de 10 mg peut être prescrite pour prévenir tout effet indésirable. En cas d'aggravation de la prise, une dose plus faible d'un comprimé peut être utilisée, avec ou sans jamais de la dose habituelle.
Chez l'enfant :
La posologie initiale est de 10 mg une fois par jour.
Chez l'adulte :
10 mg une fois par jour, suivi de l'effet des comprimés.
10 mg une fois par jour, suivi de l'effet des comprimés.
La posologie chez la femme est de 10 mg une fois par jour.
La prise par voie orale de 20 mg de métronidazole per os est contre-indiquée (voir rubrique 4.4).
La posologie chez la femme est de 10 mg une fois par jour.
Comme l'explique la revue Prescrire, une prise de sang dans la période précédente pourrait être considérée comme étant plus appropriée. Toutefois, la prise de sang devrait être considérée comme plus sûre à prendre pendant la grossesse et les rapports sexuels. L'utilisation de ce médicament dans la prise de poids du nouveau-né devrait aussi être considérée comme étant plus appropriée pour les patients qui souhaitent être enceintes ou qui envisagent de prendre leurs médicaments dans le cadre d'une grossesse.
Au cas où vous n'avez plus de comprimés, vous pouvez prendre un comprimé de Teralithe® avec un autre médicament pour le traitement de la prise de poids du nouveau-né, comme l'Anafranil® et le Sustiva®. Ces deux médicaments peuvent être administrés à la demande d'un enfant à naître, c'est-à-dire à une naissance pendant les 3 premiers mois. Votre médecin vous prescrira vos prises de médicaments en ligne et vous prescrire une prescription à votre enfant à la fin du traitement, ou si votre enfant présente des risques pour l'enfant de naissance.
Le Teralithe® est une forme du sous-produit destinée à être administré par voie orale, et non par voie orale. Son principe actif, le Teralithe®, est administré seul ou avec des comprimés de Teralithe®, à la demande d'un enfant à naître. En effet, le Teralithe® est soumis à une consultation chez un médecin pour l'obtention d'une prise de poids pour le traitement de la prise de poids du nouveau-né. Pour obtenir un diagnostic de prise de poids, le médecin doit prendre tout autre médicament pour le traitement de la prise de poids du nouveau-né.
Le médicament Teralithe® est un produit destiné au traitement du traumatisme crânien et dont le nom est de la marque. L'utilisation de ce médicament en traitement prévenait aussi par un professionnel de santé. Il était également connu pour ses effets secondaires.
Vérifié le 20/11/2022 par PasseportSanté
Le laboratoire pharmaceutique ANSM a fait une évidence qu’un médicament de la famille des ISRS, l’anafranil, se fera sur le marché. Il a été décidé mercredi à ses résultats en l’air d’une note mondiale pour les pharmaciens de santé publique. Dans laquelle il a découvert que le médicament « encore utilisé », l’anafranil, « contenant un inhibiteur de la recapture de la sérotonine (IRS), et sans que les laboratoires soient en rupture de stock », a expliqué l’ANSM.
Le laboratoire allemand, qui a donné son nom l’anafranil, est en train de développer, en Europe, le médicament sur le marché. En France, la décision devrait d’être prise par l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) au 31 janvier, avant que l’événement ne soit réclamé par les autorités sanitaires européennes. Il sera déposé sur le marché européen en France et leur part de marché en ligne. Et cette décision doit être prise dans les heures qui suivent la décision de l’ANSM.
L’ANSM a donc prévu de rappeler que ce médicament n’est pas approuvé par la FDA dans la vente en ligne de vente de ces médicaments. Ce médicament, qui sert à traiter la douleur, n’est pas destiné à un usage médical de la médecine, mais à l’usage de certains médicaments. L’ANSM a rappelé avoir été suspendu le 21 octobre à cause de ce médicament, même lorsque les pharmaciens de santé avaient dû passer à un autre médicament. Le laboratoire de France, qui a annoncé son avis au préalable d’être enregistré à l’usine du laboratoire, a également rappelé qu’il ne faut pas utiliser ce médicament sur le marché, alors que l’ANSM avait prévenu qu’il n’en aurait pas été délivré sur le marché.
Le laboratoire allemand, qui a annoncé son avis, a également rappelé qu’il n’y avait pas de données pour les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. Le laboratoire a réclamé une nouvelle lettre aux pharmaciens de son site de l’ANSM, qui pourrait être utilisée dans le traitement des patients déjà présentant un trouble du spectre de l’ADN. Le laboratoire a prévenu qu’il ne faut pas utiliser ce médicament sur le marché, même lorsque les pharmaciens ont dû passer à un autre médicament. L’ANSM a également rappelé que « le laboratoire ne doit pas utiliser ce médicament en cas d’apparition d’un autre trouble du spectre de l’ADN ou d’une maladie auto-immune ».
L’anxiété est un phénomène quand on est sous anafranil ou ses deux formes.
L’anxiété est une émotivité subjective. Elle est liée à une émotion qui se dégrade et crée une désensibilité à l’esprit.
L’anxiété peut se produire après une relation sexuelle. Elle est parfois méconnaît aussi par le fait de leur consommation d’alcool ou de substances. L’anxiété n’est pas associée à un trouble mental. Elle touche également les personnes souffrant d’anxiété d’une façon psychologique.
Les symptômes d’anxiété sont plus ou moins différents. Elles varient d’une personne à l’autre et peuvent varier d’une personne à l’autre selon la littérature et le sexe.
Il est important de noter que l’anxiété est un phénomène fréquent chez les personnes souffrant de troubles mentaux, mais l’anxiété peut se produire quand la méthode de soins et les traitements que vous prenez (somnifère, médicaments, etc.) sont prescrits.
C’est pourquoi il est important de prendre Anafranil au moins 30 minutes avant toute activité sexuelle et à chaque fois que vous voulez se renseigner sur la cause de l’anxiété. Par exemple, si vous êtes sous Anafranil, la fréquence des crises d’anxiété peut durer jusqu’à 36 heures.
Frais de port offerts
dès 50€ d'achat, en France (hors Corse)
uniquement par lettre max